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Home Attualità

La Germania cambia le regole per Astrazeneca

Il vaccino cambia il nome ma le perplessità rimangono

di Redazione
1 Aprile 2021
In Attualità
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Germania
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Martedì, la Germania ha cambiato le regole per la somministrazione del vaccino contro il coronavirus di AstraZeneca.

Questo in seguito a nuovi casi di problemi circolatori (trombosi) riscontrati in alcune persone da poco vaccinate.

Germania

Da mercoledì il vaccino AstraZeneca sarà somministrato solo alle persone con più di 60 anni.

Le persone con meno di 60 anni potranno ottenere il vaccino solo assumendosene il rischio e dopo un attento esame della propria situazione clinica e dei rischi collegati al vaccino.

La decisione è stata presa dal governo e dai ministri della Salute di tutti gli stati federali dopo che la Commissione permanente per i vaccini (STIKO) aveva cambiato le raccomandazioni sull’uso del vaccino.

A sua volta, la Commissione aveva diffuso le nuove raccomandazioni. Questo dopo che il Paul-Ehrlich-Institut, l’agenzia del governo che si occupa della sicurezza dei medicinali, aveva evidenziato nuovi casi di una rara forma di trombosi in persone che avevano ricevuto il vaccino AstraZeneca.

In Germania 31 casi sospetti

I nuovi casi di trombosi, ha scritto lo Spiegel, riguardano 31 persone sui circa 2,7 milioni che in Germania hanno ricevuto il vaccino AstraZeneca.In grandissima parte si sono presentati in persone con meno di 60 anni.

La somministrazione del vaccino di AstraZeneca era già stata sospesa in Europa a inizio marzo. Dopo che erano stati riscontrati alcuni casi di trombosi in persone che avevano ricevuto il vaccino.

Le somministrazioni erano poi ricominciate dopo che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) aveva confermato la sicurezza del vaccino. Aveva spiegato di non aver trovato un nesso causale tra i casi di trombosi in generale e l’utilizzo del vaccino di AstraZeneca.

Il vaccino anti-Covid di AstraZeneca ha cambiato il nome in “Vaxzevria”.

Il cambio di denominazione è stato all’approvato dall’Ema il 25 marzo a seguito di una richiesta da parte del gruppo farmaceutico anglo-svedese, si legge nel sito dell’agenzia europea del farmaco.

Fonte: Il Post

Leggi anche: ULTIM’ORA – Denise Pipitone: Si riaccende la speranza. Forse è in Russia

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